参加肿瘤药物临床试验不是小白鼠

2017年11月20日08:45  来源:每日新报
 
原标题:参加肿瘤药物临床试验不是小白鼠

  近日,“全国早期肿瘤药物临床试验规范化培训会”上,中国抗癌协会肿瘤药物临床研究专业委员会副主委、天津医科大学肿瘤医院消化内科主任巴一教授告诉记者,中国的临床药物试验在全国开展得不算好,因为部分医生和患者缺乏对临床试验的了解,错失参加临床试验的机会,没能获益。

  药物临床试验是一个评价某种药物或治疗方案的疗效和安全性的科学研究,目的是找到更好的药物和治疗方案。在国外患者看来,参加临床试验是一个机会,是一个获得更好疗效或者最新治疗的机会,这个机会是免费的,同时还能为后来的患者提供治疗经验和方向,对医学和整个人类健康作出贡献。

  传统的治疗方案或药物治疗无效的患者更应关注临床试验,免费获得更新、更好的治疗方法,获得更好的疗效和突破。中国人一听到医生推荐临床试验,就觉得自己成了小白鼠。其实,目前在我国开展最多、最广泛的是药物的三期临床试验,这些药物已经通过之前的一、二期临床试验,其安全性是有保证的。这个过程包括签署知情同意书、经过伦理委员会审批等一系列保护患者权益的基本原则。

  巴一教授提醒,肿瘤患者参加药物临床试验之前必须充分了解要参与的临床试验的试验方案、可能的不良反应、权益保护等内容,目前获取临床试验信息的途径有接诊医生的推荐、各医院的临床试验招募广告等。(记者 邱琳荃 通讯员 胡颜 朱芸)

(责编:韩昱君、魏炳锋)

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